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1. 大鼠骨髓间充质干细胞的分离及培养

1、大鼠骨髓间充质干细胞的分离及培养

目前常用的分离MSC的方法主要有全骨髓法和密度梯度离心法，全骨髓法即根据干细胞在低血清培养基中有贴壁优势特性，定期换液除去不贴壁细胞，从而达到纯化及扩增MSC的目的。

对于胰腺的修复 ，目前已证明间充质干细胞具有分化为 β-胰岛细胞的潜力，在体外大鼠骨髓间充质干细胞可分化为功能性胰岛样细胞[4]。

DMEM-F12是适于各类干细胞培养的基础培养基，按不同目的还需要你补加其它东西。看到丁香园里的很多人都是那这个养BMSC的，应该没问题。但也有人说DMEM/F12容易导致细胞分化，所以个人建议最好使用低糖培养基。

以证实其可以分化为骨、软骨、脂肪细胞。以上两条，即表面标志及分化实验没有问题，就可以确定培养的细胞为骨髓间充质干细胞。不同的干细胞有不同的表面标志及分化能力，所以MSC只是做为一个例子来说明。

原代骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）消化不下来与细胞黏附力强、细胞密度高等有关。具体原因有以下几种：细胞黏附力强：BM-MSCs具有较强的黏附力，容易附着在培养皿表面，这会导致消化困难。

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