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细胞分离实验要反复离心吗,细胞分离的原理

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  1. DNA提取中整个实验过程中,一共有几次离心?每次离心的作用是什么?_百度...

1、DNA提取中整个实验过程中,一共有几次离心?每次离心的作用是什么?_百度...

第一次破碎细胞溶解DNA后离心保留滤液,弃去滤渣,第二次加蒸馏水析出DNA离心,保留沉淀,弃去滤液,第三次DNA重新溶解加冰酒精析出DNA,再次过滤,保留沉淀物。

提纯。根据查询作业帮网显示,动物肝脏的dna提取过程中多次离心加盐和冰乙醇后,DNA还有部分RNA将沉淀,这时离心后要弃上清而收集核酸沉淀,足够多的离心有助于提高纯度,但会损失一些DNA。

第一次离心是去除组织破碎的残渣,DNA位于上清液。第二次离心是氯仿异戊醇抽提,去除蛋白,DNA位于上清液。第三次是高盐低温醇溶液析出DNA,DNA位于沉淀中。

. 加等体积酸液(提取DNA中的蛋白质)缓慢来回颠倒离心管10min,13000-15000rpm离心 10min。用移液管(大口Tip头)小心取出上层相至另外干净的离心管中,不要触到两相之间的白色蛋白层(可视情况重复操作 次)。

过滤含dna的2mol/lnacl溶液:用2层纱布过滤,滤液中含dna (7)提取含杂质较少的dna:上述溶液+95%酒精,缓慢搅拌,出现乳白色丝状物,用玻璃棒将丝装物卷起。

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