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1. 免疫磁珠细胞分选的简介

1、免疫磁珠细胞分选的简介

磁珠不需要去除，因此，阳性分选出的细胞（即磁性标记细胞）可立即用于分析和随后的实验。用MACS 细胞分选系统可以分离出非常纯的细胞群体，而且有极好的回收率和存活率。依据细胞频率和标记表达水平的不同，MACS分离细胞的纯度可达95%-99%，回收率90% 。

免疫磁珠分选技术免疫磁珠分选技术（MACS）是高效简捷的血小板分离纯化方法。MACS是利用血小板表面标志CD61进行分离的。将单克隆抗CD61-PE包被在磁珠上，然后包被上单克隆抗体的磁珠与血小板特异性结合。磁珠携带着与之结合的血小板吸附于分离柱上，没有与磁珠结合的阴性细胞流出，从而实现了血小板的分离。

免疫磁珠法 （MACS）：免疫磁珠法是 2O世纪 80年代出现的技术方法。1983年 Ugelstad提出将免疫磁珠用于细胞分选，1990年，Mihenyi建立了 MACS。

免疫磁珠分选：便捷与灵敏的结合 磁珠分选则以简单易操作和对细胞影响小见长。它通过细胞表面抗原与磁珠相连的特异性抗体结合，借助磁场将目标细胞吸附分离。这种方式对设备和技术员的要求相对较低，特别适合标记细胞数量较少或纯度要求高的实验。

磁性微球是将磁性材料颗粒表面进行处理，核心外包裹高分子材料（聚苯乙烯、聚氯乙烯等），可结合不同的生物大分子物质（抗原、抗体、核酸等），若微球表面包被有免疫配基则称为免疫磁珠（immunomagneticbead，IMB），其兼有免疫配基的性质和磁响应性质，即在磁场中显示磁性，移出磁场时磁性消除。

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