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1. pbmc分离方法及原理

1、pbmc分离方法及原理

PBMC分离方法是一种生物技术，它可以将多种血液成分（如红细胞、血小板和淋巴细胞）分离出来，从而获得血液中纯的单克隆T细胞。PBMC分离方法的原理是基于血液成分不同的密度，通过在双重密度梯度中离心，利用较低密度部分的小分子浮力将红细胞沉淀，从而获得纯化的单克隆T细胞。

在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。 取肝素抗凝静脉皿与等量Hank‘s液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。 离心后管内分为三层，上层为皿浆和Hank‘s液，下层主要为红细胞和粒细胞。

　末次离心后，弃上清，加入红细胞裂解液，室温孵育2分钟，裂解红细胞，可根据情况适量增减时间。 加入10mL PBS，离心300g×10分钟，洗涤细胞两次。 末次离心后，弃上清，加入含有10%FBS的RPMI1640，重悬细胞，计数，计算细胞活力。

过滤器内的细胞不能够很有效的洗涤出来（这个我去医院问过，很难拆除）；洗涤出来的细胞在挤压的过程中，很容易破碎（我之前为了提高得率，会经常用空气吹打，在分离后会存在很多细胞碎片）。现在的话，基本上四百的过滤器能有一半的得率。

先从PBMC中分离得到淋巴细胞的混合物，然后用CD4 T细胞的单抗，免疫磁珠法分离；或者利用流式细胞仪进行分选。如果精确的话得用专门仪器了，要后续培养干扰小建议磁珠分，这个操作比较简单，对设备要求不高，如果是要纯度高推荐流式细胞术了，这个需要有分选的仪器，一般分析仪器只能分析比例。

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