本篇文章给大家谈谈细胞培养皿怎么分离的，以及培养皿培养细胞原理对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享细胞培养皿怎么分离的的知识，其中也会对培养皿培养细胞原理进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

1. 为什么培养微生物时,培养基和培养皿要分

1、为什么培养微生物时,培养基和培养皿要分

培养微生物时，部分微生物的培养要求比较高，因为防止它们被支原体或者衣原体感染（这些高压灭菌未必能消除）培养皿消毒前需要用消毒水浸泡后高压灭菌，而培养基当然不能泡在消毒水中，所以要分开消毒。

微生物需要在固体培养基上培养时，培养基是要和培养皿分开灭菌，因为在灭菌的过程中，高温高压的条件下（0.1MPa，121℃），固体培养基液化并且暴沸，如果把培养基加在培养皿中一起灭菌，培养基会溢出培养皿而无法使用。想知道为什么要分开，可以做个试验看看在一起灭菌会有什么后果就可以了。

经过一定时期培养培养基菌落生长后，根据菌落特性，初步判断微生物种类，并在显微镜下观察，如果形态一致，可以认为是初步分离纯培养。纯培养物的分离将由平板培养基转入试管、试管斜面培养基。2板线分离法取1克土样，在火焰附近用无菌瓶灌满99毫升无菌水，塞上棉花塞，制成悬浮菌。

由于液体的培养基不利于长期的贮藏和保管，所以培养基均改制成粉末。培养皿：培养皿是一种常用的实验室器皿，主要用于微生物或细胞培养，它是由一个平面圆盘状的底和一个盖组成的，一般用塑料或者玻璃制作而成。

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