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1. 移码突变和缺失的区别？

1、移码突变和缺失的区别？

移码突变和缺失是两种不同的DNA损伤类型，它们的主要区别在于损伤的性质和影响。

移码突变是DNA序列中某一点插入或缺失了1对、2对或几对碱基，且这种插入或缺失不是3或3的倍数。这会导致这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变。在正常的DNA分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，会改变DNA的编码，从而可能对生物体的正常功能造成严重影响。

缺失是DNA序列中某一部分的完全缺失，通常会导致生物体的基因功能丧失或者改变。比如，如果一个基因的一部分被删除，那么这个基因的功能可能会受到影响，甚至可能无法正常工作。

总的来说，移码突变和缺失都会对DNA序列和基因功能产生影响，但是它们的影响方式和程度有所不同。移码突变通常会导致更严重的后果，因为它会改变DNA的编码并可能导致更广泛的基因功能异常。

移码突变和缺失是两种不同的基因突变类型。

移码突变：是指在 DNA 序列中某一点插入或删除一个或几个碱基，导致氨基酸三联密码子转录时的移位。这种突变通常会导致从受损点开始的碱基序列的完全改变，并转译成不正常的氨基酸。移码突变通常发生在 DNA 复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。

缺失：是指染色体上的一段 DNA 序列丢失，导致染色体结构的改变。缺失通常会导致生物体的后代性状的改变，因为染色体是遗传物质 DNA 的载体，一个染色体上有多个基因。

总的来说，移码突变和缺失的主要区别在于突变类型和影响范围。移码突变是单个碱基的改变，主要影响基因的编码；而缺失是染色体上一段 DNA 序列的丢失，可能导致多个基因受到影响。

移码突变所造成的DNA损伤一般远远大于缺失。移码突变( frame shift mutation) 是指DNA序列中某一点插入或缺失了1对、2对或几对碱基（不是3或3的倍数。

移码突变:在正常地DNA分子中,碱基缺失或增加非3地倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称移码突变。

移码等于补码的符号(第一位数字)位取反。 同一数值的移码与补码符号位相反,其它各位相同。

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