构建载体测序检测(载体构建实验)
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1、构建载体测序的目的
得到大量的DNA,虽然PCR也可以,但PCR扩增有出错率、但你每做一次常规的PCR,而且每次都要重新提DNA和RNA才行,而且,PCR反应的试剂盒又不便宜,用PCR来制备大量DNA有点得不偿失。
载体构建目的 ①用它作为运载工具,将目的基因转移到宿主细胞中去。②利用他在宿主细胞内对目的基因进行大量的复制(称为克隆)。理想的运载体是质粒(plasmid),在基因工程中,常用人工构建的质粒作为载体。
主要用来确定序列的首尾部分。因为测序的技术原因,测序开始的几十个碱基以及大概800个bp之后的碱基都是无效的,有效的只有中间几百个bp,具体为何这里就不赘述了。
所有的序列都被测出。这是一项大工程,需要一个大数据库,呵呵。由大化小,又由小得大,妙啊。所以说DNA测序克隆到载体上是为了解决大片断DNA难以直接测定的问题,毕竟一次测定的DNA序列长度是有限的。就这些,呵呵。
也必须考虑到引物合成中不可避免的偶发错误,克隆到载体再测序可以清楚的检测。再者,还有比如引入酶切位点,正反向连接等特定实验要求的考虑。其实我一般都是PCR后直接测序的,因为我多数的实验不做后续表达实验且序列已知。
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