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载体构建移码突变举例,简述移码突变的结果

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  1. 移码突变的移码突变举例

1、移码突变的移码突变举例

移码突变,在正常的DNA分子中,1对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少,造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称移码突变。记住是一系列的。

在DNA的碱基序列中一对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少,造成该位置后的一系列编码发生了变化,成为移码突变,如下表: TACCCATTATAC(缺失一个C) CATTA1,DNA复制过程中的自发突变。此类引起突变的频率很低。

移码突变:在正常的DNA分子中,碱基缺失或增加非3的倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称移码突变。例如原来的mRNA是GAA、GAA、GAA、GAA……按照密码子所合成的肽链是一个谷氨酸的多肽。

DNA分子上如果插入或者缺失一个以上的碱基的变化,则称之为插入(insersion)突变或者缺失(deletion)突变。碱基的插入或者缺失会引起蛋白质读码框的改变,因此也被称为移码突变(frameshift mutation)。

移码突变( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位点碱基的缺失或插入,引起阅读框架变化,造成下游的一系列密码改变,使原来编码某种肽链的基因变成编码另一种完全不同的肽链序列。

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