怎么验证载体构建成功吗,载体构建的三种方法
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1、请教载体构建的问题!
PCR是否成功?如果跑胶后目的片段的条带位置正确,可基本确定成功。胶回收是否成功?胶回收后是否跑胶查看浓度?SmaI酶切体系是否正确?通常酶量不能超过体系1/10,否则甘油会妨碍酶切的进行。
选择合适的载体:要根据不同的实验需求选择不同的载体,比如选择质粒、病毒、合成RNA等。选择载体需要考虑载体大小、复制能力、选择标记、特异性表达等因素。
测序误差:构建好的构载体需要进行测序,有时会出现测序误差,导致测序结果不完整,缺失了某一段序列。数据处理问题:在数据分析和处理过程中,会出现某些数据被误判或者漏掉的情况,导致构载体序列缺失了某一段。
切割质粒和目的基因的限制酶必须是同-.种酶,以获得相同的黏性末端,利于重组质粒的构建。插入的目的基因只是结构基因部分,其表达需要调控序列,因而用作载体的质粒的插入部位前须有启动子,后须有终止子。
载体构建目的 ①用它作为运载工具,将目的基因转移到宿主细胞中去。②利用他在宿主细胞内对目的基因进行大量的复制(称为克隆)。理想的运载体是质粒(plasmid),在基因工程中,常用人工构建的质粒作为载体。
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