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1. 将目的基因构建在表达载体上的方法有哪些

1、将目的基因构建在表达载体上的方法有哪些

切割质粒和目的基因的限制酶必须是同-.种酶，以获得相同的黏性末端，利于重组质粒的构建。插入的目的基因只是结构基因部分，其表达需要调控序列，因而用作载体的质粒的插入部位前须有启动子，后须有终止子。

目的基因重组表达载体的构建是将目的基因与适当的调控序列（如启动子、转录终止信号序列等）和标记基因连接在一起，形成重组表达载体。这个过程通常需要使用限制性核酸内切酶和连接酶等工具酶，以确保重组载体的正确性和稳定性。

首先需要用工具酶剪切运载体上的DNA分子，然后用DNA连接酶将目的基因与被被切割的DNA分子连接。在这里的运载体有一定的要求，倘若不清楚可以追问。但是基因表达载体导入植物，动物，细菌的方法就不一样了。

大致需要以下几种东西：（1）原始表达载体，用以把目的基因连上去；（2）扩增目的基因的模板；（3）核酸内切酶，用于切割载体和目的基因；（4）连接酶，用于连接目的基因和载体；（5）大肠杆菌感受态，用于转化筛选阳性克隆。

第一种方法是，用DNA连接酶连接具有互补粘性末端的DNA片段；（人教版高中生物选修3中提到的E·coliDNA连接酶，来源于大肠杆菌，可用于连接粘性末端；T4DNA连接酶，来源于T4噬菌体，可用于连接粘性末端和平末端，但连接效率低。

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