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构建突变型载体原理(构建突变基因库的方法)

构建突变型载体原理(构建突变基因库的方法)

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  1. 构建编码区点突变基因序列及表达载体实验全过程

1、构建编码区点突变基因序列及表达载体实验全过程

接下来,我们将探索构建一个野生型TNF-α真核表达载体的详细过程。构建TNF-α的遗传密码首先,从生物数据库下载TNF-α的完整序列,锁定编码区(CDS),如图5-8所示,这是实验的起始点。

当拿到一个基因的DNA片段后,就需要把它导入一个载体,一方面长期保存。另一方面也需要以载体为媒介将基因导入受体细胞中。基因表达载体的构建是基因工程的核心。常用的载体有细菌质粒,噬菌体和动植物病毒。其中质粒载体最常用。

首先,从权威的Gene数据库(6 图)中搜索并锁定人类p53基因,找到其对应的NM_xxxx编号,下载CDS序列,为后续操作奠定基础。选择适合的载体是关键,PCI-neo因其常见的应用而备受青睐,但详情将在后续章节中详述(2)。

在构建基因表达载体时要用到的工具酶有限制酶和DNA连接酶。基因表达载体的构建(即目的基因与运载体结合)是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。

过表达载体主要是将目的基因的编码区(CDS)构建到相应的质粒或者病毒载体中,达到在目的基因过量表达的作用。过表达载体的主要元件:Promoter—gene—linker—Fluorescent gene—抗药筛选gene。

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