M13载体构建(m13系列载体具有哪些优缺点)
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1、描述M13丝状单链噬菌体克隆载体的应用步骤?
将适量M13丝状噬菌体或者相关噬粒(M13来源)感染的液体培养物离心,上清中的单链噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净噬菌体单链DNA从硅基质膜上洗脱。
M13噬菌体是一种独特的载体系统,它只能侵袭具有F基因的大肠杆菌,但不裂解寄主菌。M13DNA(RF)在寄主菌内是双链环状分子,象质粒一样自主制复,制备方法同质粒。寄主菌可分泌含单链DNA的M13噬菌体,又能方便地制备单链DNA,用于DNA顺序分析、定点突变和核酸杂交。
载体的插入位点在 M13 噬菌体基因组中绝大多数为必需基因,只有两个间隔区可用来插入外源 DNA(基因 Ⅱ/Ⅳ 和基因 Ⅷ/Ⅲ 之间)。基因 Ⅱ 和基因 Ⅳ 之间的 508bp 间隔区是主要的外源片段插入位点。
可用M13载体进行单链DNA的克隆。具体步骤包括单链DNA模板的制备、载体DNA的制备、体外连接与包装、重组噬菌体感染大肠杆菌、单链DNA克隆的鉴定与扩增等。
【答案】:M13噬菌体载体是基于大肠杆菌M13丝状噬菌体基因组构建的载体,在M13噬菌体基因组基因间隔区中插入β-半乳糖苷酶N端一小段编码序列(内插入若干限制性内切酶的单一切点)及其调控序列。M13载体一般只能克隆300~400bp的外源DNA片段,常用于制备单链DNA探针、定位诱变模板,也可用于噬菌体展示。
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