设计引物构建载体,设计引物的步骤
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于设计引物构建载体的问题,于是小编就整理了1个相关介绍设计引物构建载体的解答,让我们一起看看吧。
1、[实用技巧] 构建基因过表达载体之设计引物详细步骤
首先,从权威的Gene数据库(6 图)中搜索并锁定人类p53基因,找到其对应的NM_xxxx编号,下载CDS序列,为后续操作奠定基础。选择适合的载体是关键,PCI-neo因其常见的应用而备受青睐,但详情将在后续章节中详述(2)。
现在我们就需要把SUN片段连到一个载体,用VectorNTI打开,研究一下用哪个酶处理,这个载体需要用Sma1这个酶切开,然后用SUN连上,替换切下来的ccdb,这里要用到两个酶,一个Sma1限制性内切酶切开,一个DNA连接酶把新片段连上,植物转基因载体和这些酶都是非常常用的试剂。
基因表达载体的构建(即目的基因与运载体结合)是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。 将目的基因与运载体结合的过程,实际上是不同来源的DNA重新组合的过程。如果以质粒作为运载体, 首先要用一定的限制酶切割质粒,使质粒出现一个缺口,露出黏性末端。
接下来,我们将探索构建一个野生型TNF-α真核表达载体的详细过程。构建TNF-α的遗传密码首先,从生物数据库下载TNF-α的完整序列,锁定编码区(CDS),如图5-8所示,这是实验的起始点。
到此,以上就是小编对于设计引物构建载体的问题就介绍到这了,希望介绍关于设计引物构建载体的1点解答对大家有用。
[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:3801085100#qq.com,#换成@即可,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。 转载请注明出处:http://www.mxzdyx.cnhttp://www.mxzdyx.cn/zbpj/9173.html