构建载体后怎么做阳性鉴定的PCR-写出载体构建及原核表达实验步骤
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1、...但是只知道目的基因的mRNA序列,如何做PCR检测目的基因?
第一个办法 ,如果你有这个载体的通用引物,可以用这俩通用引物做PCR,然后电泳观察条带的大小,如果条带和你的mRNA的大小相近(应该是略大于mRNA的,因为带有了小部分的载体序列),那就说明这里边是插入目的基因的。
获取目的基因,要知道转录版本全长,然后设计上下游引物。检测目的基因表达,只要设计上下游引物,扩增基因的100--200个碱基就可以了。或者你的提问本身有问题,基因碱基是互补的,知道一条,就可以设计上下游引物。
mRNA一般使用RT-qPCR进行“定量”PCR。步骤前三步同于“半定量”PCR,第四步PCR的时候,用的PCR试剂,必须带有荧光素,用实时定量PCR仪检测。通过数据分析,得到mRNA的含量。
目的基因 PCR 检测首先需要选定目标基因的特异性序列,并设计特异性引物。引物分别配对并结合在目的基因的两端,PCR 扩增需要参考目的基因的序列信息,以确保引物特异性和扩增产品的准确性。将待检测的样本 DNA 提取出来,加入 PCR 反应体系中,并进行 PCR 扩增。
可以从三方面对目的基因进行鉴定:直接测定:按照目的基因组成制作DNA分子探针进行配对。mRNA测定:根据目的基因组得出其转录的mRNA组成,利用探针检测。蛋白测定:可应用PCR相应技术测定目的基因翻译的相关蛋白,也可采用免疫化学法导入蛋白抗体检测蛋白。
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